SÚKL upozorňuje na odcizení léčivých přípravků, ke kterému došlo v červenci 2023 na území Itálie.
Dne 24. 5. 2022 bylo přijato rozhodnutí Evropské komise dle čl. 107p týkající se léčivých přípravků obsahujících léčivou látku hydroxyethylškrob, (HES), infuzní roztoky. Toto rozhodnutí potvrdilo závěry hodnocení Evropskou agenturou pro léčivé přípravky,
Bioveta, a.s. působí v oboru veterinárních léčivých přípravků a doplňků stravy přes sto let a snaží se neustále upevňovat své dobré jméno doma i daleko za českými hranicemi.
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) EMA na svém zasedání v září 2023 doporučil ke schválení 9 léčivých přípravků.
projít na článekV tomto díle našeho podcastu jsme se zaměřili na doplňky stravy. Co jsou vlastně doplňky stravy a jak se liší od léků? Na to jsme se ptali vedoucího úseku individuálně připravovaných léčivých přípravků Ústavní lékárny MOÚ, Vojtěcha Ondry. Zaměřili jsme se
projít na článekEvropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) a Síť ředitelů lékových agentur (HMA) vydali společné prohlášení, v němž potvrzují, že biologicky podobné léčivé přípravky schválené v Evropské unii (EU) jsou zaměnitelné s jejich referenčním léčivým přípravkem