Jak se projevuje Praderův-Williho syndrom, koho postihuje a dá se vůbec léčit? Přečtěte si o vzácné genetické vadě, které má řadu různých symptomů. Co je PWS Praderův-Williho syndrom, někdy též zkráceně označován jako PWS, je vzácné genetické onemocnění, které postihuje novorozence a přetrvává až do dospělosti. Onemocnění je natolik vzácné, že postihuje méně jak jedno Zdroj
TRISOMY test + dokáže na základe DNA analýzy zachytiť prítomnosť 12 syndrómov plodu. Na vyšetrenie postačuje 10 ml krvi matky. Po odbere putuje vzorka do laboratória, ktoré zabezpečí jej spracovanie, analýzu a vyhodnotenie výsledkov. Tie následne tehotnej
projít na článekReyův syndrom je vzácné onemocnění malých dětí, které způsobuje poškození jater, ledvin, srdce a mozku. Na vině obvykle bývá podávání léků obsahujících kyselinu acetylsalicylovou (například aspirin), jejichž účinky sice potlačují infekci horních cest dých
projít na článekNabízíme vyšetření, diagnostiku a léčbu metodami tradiční čínské medicíny. Specializujeme se zejména na civilizační a chronické nemoci: bolesti pohybového aparátu poruchy imunitního systému chronická zánětlivá onemocnění alergie, astma trávicí ob
projít na článekPojišťovna hradí 340 Kč Krátká ortéza zápěstí s jednou tvarovanou dlahou na spodní straně Indikace Léčba artritidy zápěstí Léčba tendosynovitidy a tendovaginitidy zápěstí Stavy po distorsích zápěstí Bolesti zápěstí při artróze karpu Syndrom karpáln
projít na článekCovid 19 long covid rekonvalescence Postcovidový syndrom léčba chladem. Cílem programu je zvládnout nejčastější problémy po onemocnění Covid 19. K těm patří špatné prokrvení a obtíže při dýchání, psychické potíže, přetrvávající bolesti svalové či kloub
projít na článek